医疗器械再处理

清洁、消毒、储存和追溯。

医疗器械再处理

清洁、消毒、储存和追溯。

这些步骤对包括超声探头在内的医疗器械再处理的整体成功至关重要。


清洁

清洗通常是指物理清除器械表面的污物(例如: 血液、蛋白质、微生物),以便为安全处理和/或进一步再处理做好准备。

清洁是再处理中重要且强制性的第一步,因为这一步可确保污物不会干扰任何后续消毒过程。 


消毒

消毒是为了防止微生物通过医疗器械传播给下一位患者而消灭微生物的过程。

重要的是,要确定器械的斯伯尔丁分类结果,该分类指出了需使用的消毒水平。不同的消毒水平有不同的功效范围。在手术和检查之前,应根据探头在使用过程中会接触的对象,对探头进行斯伯尔丁分类。

了解使用 trophon®2 的高水平消毒 (HLD)


储存

需要妥善储存消毒过的超声探头以防止其受到再污染。应遵守标准储存条件,如清洁、干燥、远离高温和紫外光。

经高水平消毒的超声探头应贴有标签,并存放在一次性清洁套或专用储存柜中,以获得最佳保护。

了解更多有关 trophon超声探头套的信息


可追溯性

可追溯性是指为将医疗器械及其再处理记录与患者使用情况关联起来而收集的文档。

该过程对于再处理失败、疾病爆发或召回事件的调查至关重要,并且有助于医疗机构管理风险。进行 HLD 或灭菌处理的中度和高度危险性医疗器械必须具备可追溯性。

了解 AcuTrace® 可追溯性


超声探头再处理的各个阶段

澳大利亚和多份国际指南一致认为有必要实施这些阶段,以确保患者免受由超声探头导致的感染传播风险。 有关超声探头再处理阶段的更多信息,请参考这些指南